StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Diisopropylethylamine → 8-Methoxy-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid (3',4'-Dimethoxy-biphenyl-3-yl)-amide

HRID 240065
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 240065
CCN(C(C)C)C(C)C.[CH3:10][O:11][C:12]1[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[C:16]2[C:21]=1[O:20][C:19](=[O:22])[C:18]([C:23]([OH:25])=O)=[CH:17]2.CN(C(ON1N=NC2C=CC=NC1=2)=[N+](C)C)C.F[P-](F)(F)(F)(F)F.[CH3:50][O:51][C:52]1[CH:53]=[C:54]([C:60]2[CH:65]=[CH:64][CH:63]=[C:62]([NH2:66])[CH:61]=2)[CH:55]=[CH:56][C:57]=1[O:58][CH3:59]>CN(C=O)C>[CH3:50][O:51][C:52]1[CH:53]=[C:54]([C:60]2[CH:65]=[CH:64][CH:63]=[C:62]([NH:66][C:23]([C:18]3[C:19](=[O:22])[O:20][C:21]4[C:16]([CH:17]=3)=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=4[O:11][CH3:10])=[O:25])[CH:61]=2)[CH:55]=[CH:56][C:57]=1[O:58][CH3:59]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 2345628-Methoxy-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acidHCID 9886157Methanaminium, N-((dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo(4,5-b)pyridin-3-yloxy)methylene)-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) (1:1)HCID 392318553',4'-Dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-3-amine

Produkt 1

HCID 86650377
8-Methoxy-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid (3',4'-Dimethoxy-biphenyl-3-yl)-amide
Ausbeute 64,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

DIEA (0.013 mL, 0.072 mmol) was added to 8-methoxy-3-carboxy-coumarin (0.014 g, 0.065 mmol) and HATU (0.027 g, 0.072 mmol) in 0.36 mL of DMF with constant stirring at room temperature until a clear solution resulted. Subsequently, 3′,4′-Dimethoxy-biphenyl-3-ylamine (0.015 g, 0.065 mmol) was added and allowed to react overnight when a solid precipitated out of solution. The resulting precipitate was filtered, dried under suction, and finally dried overnight in vacuo to give 0.018 g of product in 64% yield: LCMS (ESI) m/z 432 (MH+).

Aufarbeitung

  1. customresulted
  2. customto react overnight when a solid
  3. customprecipitated out of solution
  4. filtrationThe resulting precipitate was filtered
  5. customdried under suction, and finally dried overnight in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b315b6d14696405699f60955f2ff6f0b
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08642788B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion