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Water → 2-(trifluoromethyl)-1H-indole-5-carbonitrile

HRID 2401203
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2401203
[C:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[NH:8][C:7]([C:12]([F:15])([F:14])[F:13])=[C:6]2C(O)=O)#[N:2].O>CN1C(=O)CCC1>[F:15][C:12]([F:13])([F:14])[C:7]1[NH:8][C:9]2[C:5]([CH:6]=1)=[CH:4][C:3]([C:1]#[N:2])=[CH:11][CH:10]=2
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 962Water2×HCID 581389305-cyano-2-(trifluoromethyl)-1H-indole-3-carboxylic acid2×

Produkt 1

HCID 581268122-(trifluoromethyl)-1H-indole-5-carbonitrileAusbeute 82,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 13387N-methyl-2-pyrrolidoneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
135 °C

Versuchsvorschrift

5-cyano-2-(trifluoromethyl)-1H-indole-3-carboxylic acid (Intermediate 36 2.09 g) was dissolved in NMP (10 mL) and H2O (1 mL) was then added. The mixture was heated to 130-140° C. overnight under nitrogen. The solution was cooled to room temperature and H2O (30 mL) was added and the solution stirred for 40 min. and then filtered. The cake was washed with H2O. The product is then dried under vacuum at 40° C. to give the title compound (1.42 g);

Aufarbeitung

  1. temperatureThe solution was cooled to room temperature
  2. filtrationfiltered
  3. washThe cake was washed with H2O
  4. customThe product is then dried under vacuum at 40° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c033fea8a9e34c31a2c0c374580019f4
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08796283B2

Notizen zur Reaktion

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