StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

HCID 86687928, Verbindung → HCID 86687929, Verbindung

HRID 2401474
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2401474
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:11]([N+:12]([O-])=O)=[CH:10][CH:9]=[C:8]2[C:4]=1[CH2:5][N:6]([CH3:16])[C:7]2=[O:15]>CO.[Pd]>[NH2:12][C:11]1[C:3]([O:2][CH3:1])=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[C:7](=[O:15])[N:6]([CH3:16])[CH2:5]2
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 86687928HCID 86687928, Verbindung

Produkt 1

HCID 86687929HCID 86687929, VerbindungAusbeute 52 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-methoxy-2-methyl-5-nitroisoindolin-1-one (155 mg, 0.7 mmol) in MeOH (10 mL) was added Pd/C (60 mg). The mixture was stirred at 50° C. under H2 for 6 h. The resulting suspension was filtered. The filtrate was concentrated under reduced pressure to afford 5-amino-4-methoxy-2-methylisoindolin-1-one (70 mg, yield 52%). m/z (ES+APCI)+: [M+H]+193.1.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe resulting suspension was filtered
  2. concentrationThe filtrate was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-07c906a1c0b54aa19a8d7a73999ed3bf
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08796296B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion