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4-Fluorobenzylamine → HCID 67482556, Verbindung

HRID 2402303
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2402303
[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]2[C:3]=1[C:4](=[O:12])[NH:5][C:6]2=[O:11].[F:13][C:14]1[CH:21]=[CH:20][C:17]([CH2:18]N)=[CH:16][CH:15]=1>C(O)(=O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]2[C:3]=1[C:4](=[O:12])[N:5]([CH2:18][C:17]1[CH:20]=[CH:21][C:14]([F:13])=[CH:15][CH:16]=1)[C:6]2=[O:11]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 673264-FluorobenzylamineHCID 2312384-chloroisoindole-1,3-dione

Produkt 1

HCID 67482556HCID 67482556, VerbindungAusbeute 89 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
150 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-chloro-isoindole-1,3-dione (2.75 g, 15 mmol) and 4-fluorobenzylamine (1.88 g, 15 mmol) in glacial acetic acid (10 mL) was heated at 150° C. in microwave for 30 mins. After cooled to room temperature, the reaction mixture was poured into ice water and the white precipitates were collected. Recrystallization with EtOH provided the title compound (3.86 g, 89%).

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooled to room temperature
  2. customthe white precipitates
  3. customwere collected
  4. customRecrystallization with EtOH

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f8c12a5b93474e49a8919040bfbe3b97
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08796313B2

Notizen zur Reaktion

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