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4-Toluenesulfonyl chloride → HCID 59557780, Verbindung

HRID 2403761
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2403761
[CH3:1][C:2]1([O:5][CH2:6][CH2:7][OH:8])[CH2:4][CH2:3]1.[OH-].[Na+].[CH3:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([S:18](Cl)(=[O:20])=[O:19])=[CH:14][CH:13]=1>O1CCCC1>[CH3:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([S:18]([O:8][CH2:7][CH2:6][O:5][C:2]2([CH3:1])[CH2:4][CH2:3]2)(=[O:20])=[O:19])=[CH:14][CH:13]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 73974-Toluenesulfonyl chlorideHCID 14798Sodium HydroxideHCID 595577322-(1-Methylcyclopropoxy)ethanol

Produkt 1

HCID 59557780HCID 59557780, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
2.5 °C

Versuchsvorschrift

To the crude 2-(1-methylcyclopropoxy)ethanol from the previous step (0.32 g) in a mixture of 4.6N sodium hydroxide (6.3 mL, 2.52 mmol) and tetrahydrofuran (3 mL) was added 4-methylbenzene-1-sulfonyl chloride (2.1 g, 11.2 mmol) dichloromethane (6 mL) at 0-5° C. The solution was stirred for 3 h at 0-5° C., and then extracted with dichloromethane. The organic layer was washed with brine, dried over sodium sulfate, and concentrated to obtain crude product (100 mg), which was used in the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with dichloromethane
  2. washThe organic layer was washed with brine
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-43fc187b48d14b3ab900cfc38c2737ed
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08802637B2

Notizen zur Reaktion

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