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Hydrochloric Acid → 2-Dimethylaminomethyl-bicyclo[3.2.1]octan-3-one

HRID 2404579
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2404579
[CH:1]12[CH2:8][CH:5]([CH2:6][CH2:7]1)[CH2:4][C:3](=[O:9])[CH2:2]2.Cl.[CH3:11][NH:12][CH3:13].Cl.[CH3:15]C#N>>[CH3:11][N:12]([CH2:15][CH:4]1[C:3](=[O:9])[CH2:2][CH:1]2[CH2:8][CH:5]1[CH2:6][CH2:7]2)[CH3:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 6342AcetonitrileHCID 10473Dimethylamine, hydrochlorideHCID 139709Bicyclo(3.2.1)octan-3-one

Produkt 1

HCID 682917582-Dimethylaminomethyl-bicyclo[3.2.1]octan-3-oneAusbeute 78,7 %

Versuchsvorschrift

Stir a mixture of bicyclo[3.2.1]octan-3-one (5.2 g, 41.9 mmol), (HCHO)n (1.51 g, 50.3 mmol), dimethylamine hydrochloride (3.42 g, 41.9 mmol) and 0.5 mL of conc. HCl in MeCN (50 mL) at 80° C. for 2 hours. After removal of the solvent under vacuum, dissolve the residue in H2O (20 mL) and wash with EtOAc (20 mL×3). Basify the aqueous solution with NaOH to pH=10. Extract the resultant aqueous mixture with EtOAc (60 mL×3). The combined organic layers are washed with brine (10 mL), dried over Na2SO4, filtered, and concentrated under vacuum to give crude 2-dimethylaminomethyl-bicyclo[3.2.1]octan-3-one as brown oil (5.9 g, yield: 78.7%). MS (m/z): 182 (M+1).

Aufarbeitung

  1. customAfter removal of the solvent under vacuum
  2. dissolutiondissolve the residue in H2O (20 mL)
  3. washwash with EtOAc (20 mL×3)
  4. extractionExtract the resultant aqueous mixture with EtOAc (60 mL×3)
  5. washThe combined organic layers are washed with brine (10 mL)
  6. dry with materialdried over Na2SO4
  7. filtrationfiltered
  8. concentrationconcentrated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4a3cda1159f34ed3aa1ee17f7d4f4bd5
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08802728B2

Notizen zur Reaktion

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