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2-Methyl-5-(2-methyl-4-nitrophenoxy)benzo[d]oxazole → 3-Methyl-4-(2-methylbenzo[d]oxazol-5-yloxy)benzenamine

HRID 240541
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 240541
[CH3:1][C:2]1[O:3][C:4]2[CH:10]=[CH:9][C:8]([O:11][C:12]3[CH:17]=[CH:16][C:15]([N+:18]([O-])=O)=[CH:14][C:13]=3[CH3:21])=[CH:7][C:5]=2[N:6]=1.[H][H]>C(O)C.[Pd]>[CH3:21][C:13]1[CH:14]=[C:15]([NH2:18])[CH:16]=[CH:17][C:12]=1[O:11][C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:4]2[O:3][C:2]([CH3:1])=[N:6][C:5]=2[CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 669369092-Methyl-5-(2-methyl-4-nitrophenoxy)benzo[d]oxazoleHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 669372733-Methyl-4-(2-methylbenzo[d]oxazol-5-yloxy)benzenamineAusbeute 69 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-methyl-5-(2-methyl-4-nitrophenoxy)benzo[d]oxazole (671 mg, 2.36 mmol) in ethanol (10 mL) was added 10% palladium on carbon (50 mg, 0.047 mmol). The reaction mixture was subjected to 40 psi of hydrogen for 2.5 hours. The mixture was filtered and the filtrate was concentrated under reduced pressure. The residue was chromatographed to provide the product (0.411 g, 69%) as yellow oil.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure
  3. customThe residue was chromatographed

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ddbadea473d84e6d97d92ef8dd4792ee
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08648087B2

Notizen zur Reaktion

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