StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Tert-butyl 4-(benzyloxy)pyridin-2-ylcarbamate → HCID 178452896, Verbindung

HRID 240551
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 240551
C([O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][N:12]=[C:11]([NH:15][C:16](=[O:22])[O:17][C:18]([CH3:21])([CH3:20])[CH3:19])[CH:10]=1)C1C=CC=CC=1>CO.[Pd]>[OH:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][N:12]=[C:11]([NH:15][C:16](=[O:22])[O:17][C:18]([CH3:20])([CH3:19])[CH3:21])[CH:10]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 66937350Tert-butyl 4-(benzyloxy)pyridin-2-ylcarbamate

Produkt 1

HCID 178452896HCID 178452896, VerbindungAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of tert-butyl 4-(benzyloxy)pyridin-2-ylcarbamate (5.89 g, 19.6 mmol) in methanol was added palladium on carbon (1.04 g, 0.981 mmol). After stirring under a hydrogen balloon at room temperature for 70 minutes, the solids were removed by filtration. The filtrate was concentrated under reduced pressure and solidified under high vacuum to provide the product (4.12 g, 99%) as white solid.

Aufarbeitung

  1. customthe solids were removed by filtration
  2. concentrationThe filtrate was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f8e0b6e7abb3461aa7b5e1fed25787b0
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08648087B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion