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5-Chloro-2-hept-1-enyl-1H-indole → 5-chloro-2-heptyl-1H-indole

HRID 2406674
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2406674
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[NH:7][C:6]([CH:11]=[CH:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH3:17])=[CH:5]2.[H][H]>C(O)C.[Pd]>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[NH:7][C:6]([CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH3:17])=[CH:5]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 687488825-Chloro-2-hept-1-enyl-1H-indoleHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 687502635-chloro-2-heptyl-1H-indole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5-Chloro-2-hept-1-enyl-1H-indole was dissolved in ethanol and 10% palladium on carbon was added to the solution. The reaction flask was sealed and exposed to hydrogen gas under pressure and was stirred for 5 hours. Then the reaction mixture was filtered through Celite. The solvent was evaporated to give 5-chloro-2-heptyl-1H-indole.

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Aufarbeitung

  1. customThe reaction flask was sealed
  2. filtrationThen the reaction mixture was filtered through Celite
  3. customThe solvent was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e9b8d32c9bf04d95b837bc7e911d48a3
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08809382B2

Notizen zur Reaktion

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