StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hydrochloric Acid → HCID 178420090, Verbindung

HRID 2407682
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2407682
[C:1]1([C:7]2[CH:11]=[C:10]([CH2:12][N:13]3[CH2:18][CH2:17][CH:16]([CH2:19][NH:20][C:21]4[C:29]5[C:24](=[CH:25][CH:26]=[C:27]([C:30]6[N:34]=[CH:33][N:32](C(C7C=CC=CC=7)(C7C=CC=CC=7)C7C=CC=CC=7)[N:31]=6)[CH:28]=5)[N:23](C5CCCCO5)[N:22]=4)[CH2:15][CH2:14]3)[O:9][N:8]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.CO.Cl.C(=O)(O)[O-].[Na+]>O1CCCC1.O>[C:1]1([C:7]2[CH:11]=[C:10]([CH2:12][N:13]3[CH2:14][CH2:15][CH:16]([CH2:19][NH:20][C:21]4[C:29]5[C:24](=[CH:25][CH:26]=[C:27]([C:30]6[N:34]=[CH:33][NH:32][N:31]=6)[CH:28]=5)[NH:23][N:22]=4)[CH2:17][CH2:18]3)[O:9][N:8]=2)[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 887MethanolHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 58504049HCID 58504049, Verbindung

Produkt 1

HCID 178420090HCID 178420090, VerbindungAusbeute 52,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The compound prepared in Example 72 (0.13 g) was suspended in a mixture of tetrahydrofuran (6 mL), methanol (6 mL), water (1.5 mL) and concentrated hydrochloric acid (1.5 mL) and heated at reflux overnight. The reaction mixture was cooled to room temperature and poured into a saturated aqueous sodium bicarbonate solution and extracted into ethyl acetate. The organics were dried over anhydrous magnesium sulfate and concentrated. The residue was purified by column chromatography on silica gel to obtain the title compound (0.040 g) having the following physical data.

Aufarbeitung

  1. temperatureheated
  2. temperatureat reflux overnight
  3. extractionextracted into ethyl acetate
  4. dry with materialThe organics were dried over anhydrous magnesium sulfate
  5. concentrationconcentrated
  6. customThe residue was purified by column chromatography on silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-420e3f148f8c4f4c9522f5bb1dfbd503
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08809538B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion