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1-(3,4-dimethylphenyl)-3-nitro-1H-pyrazole → 1-(3,4-dimethylphenyl)-1H-pyrazol-3-amine

HRID 2409831
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2409831
[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:9]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([N+:14]([O-])=O)=[N:10]2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[CH3:8]>CO.C(OCC)(=O)C.[Pd]>[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:9]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([NH2:14])=[N:10]2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[CH3:8]
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 665875041-(3,4-dimethylphenyl)-3-nitro-1H-pyrazole

Produkt 1

HCID 283012451-(3,4-dimethylphenyl)-1H-pyrazol-3-amineAusbeute 97 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 21584119Ethylacetate methanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Into a 100-mL round bottom flask, was placed a solution of 1-(3,4-dimethylphenyl)-3-nitro-1H-pyrazole (900 mg, 4.15 mmol, 1.00 equiv) in methanol/ethyl acetate (20/10 mL). The solution was treated with Pd/C (500 mg) and stirred under an atmosphere of hydrogen overnight at room temperature. The reaction progress was monitored by LCMS. The solids were filtered out. The resulting mixture was concentrated under vacuum to yield 750 mg (97%) of 1-(3,4-dimethylphenyl)-1H-pyrazol-3-amine as a yellow solid.

Aufarbeitung

  1. customInto a 100-mL round bottom flask, was placed
  2. filtrationThe solids were filtered out
  3. concentrationThe resulting mixture was concentrated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0ebfb1ba27e444d796a049035d156184
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08815910B2

Notizen zur Reaktion

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