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Dimethylformamide → 2-Chloro-3-nitro-6-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)pyridine

HRID 2412527
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2412527
O[C:2]1[C:7]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:6][CH:5]=[C:4]([O:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:18]([F:21])([F:20])[F:19])=[CH:14][C:13]=2[Cl:22])[N:3]=1.S(Cl)([Cl:25])=O.CN(C)C=O>O>[Cl:25][C:2]1[C:7]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:6][CH:5]=[C:4]([O:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:18]([F:21])([F:20])[F:19])=[CH:14][C:13]=2[Cl:22])[N:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 178526695HCID 178526695, Verbindung

Produkt 1

HCID 133426302-Chloro-3-nitro-6-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)pyridineAusbeute 50 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5.0 g of 2-hydroxy-3-nitro-6-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)pyridine prepared in Preparation Example 3, 3.55 g of thionyl chloride, and 0.2 ml of dimethylformamide were charged in a flask, and the mixture was allowed to react at 80° C. for 4 hours while stirring. After completion of the reaction, the reaction product was poured into water, followed by subjecting to purification in the same manner as in Preparation Example 2 to obtain 2.64 g of a titled compound having a melting point of 53° to 59° C.

Aufarbeitung

  1. additionwere charged in a flask
  2. customto react at 80° C. for 4 hours
  3. customAfter completion of the reaction
  4. customby subjecting to purification in the same manner as in Preparation Example 2

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-aad5c1129c61431b805210b7c7d42471
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04493730

Notizen zur Reaktion

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