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Lithium Hydroxide → 355390-94-2

HRID 2414689
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2414689
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]([CH2:16][CH:17]=[CH2:18])[CH2:9][CH2:10][C:11]([O:13]CC)=[O:12])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[Li+].[OH-].OS([O-])(=O)=O.[K+]>CO>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]([CH2:16][CH:17]=[CH2:18])[CH2:9][CH2:10][C:11]([OH:13])=[O:12])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 3939Lithium HydroxideHCID 516920Potassium bisulfateHCID 11265362N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-N-2-propen-1-yl-beta-alanine ethyl ester

Produkt 1

HCID 22645368355390-94-2Ausbeute 89,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of ethyl N-(tert-butoxycarbonyl)-3-(2-propenylamino)propionate (1.0 g, 3.89 mmol) in methanol (10 mL) was added 1N aqueous LiOH solution (5.0 mL). After stirring overnight, the mixture was acidified to pH 2.5 with 20% aqueous KHSO4 solution, and extracted with ethyl acetate. The extract was dried over Na2SO4, and evaporated in vacuo to give N-(tert-butoxycarbonyl)-3-(2-propenylamino)propionic acid (0.8 g, 3.49 mmol, 89.7%) as a colourless oil.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. dry with materialThe extract was dried over Na2SO4
  3. customevaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f8813bcb4e07489684255476a42626d5
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06812235B2

Notizen zur Reaktion

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