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t-Butyl 3-(2-methyl-3-nitrophenoxy)pyrrolidin-1-carboxylate → HCID 22643441, Verbindung

HRID 2414775
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2414775
[CH3:1][C:2]1[C:20]([N+:21]([O-])=O)=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:3]=1[O:4][CH:5]1[CH2:9][CH2:8][N:7]([C:10]([O:12][C:13]([CH3:16])([CH3:15])[CH3:14])=[O:11])[CH2:6]1>C(O)C.[Pd]>[NH2:21][C:20]1[C:2]([CH3:1])=[C:3]([CH:17]=[CH:18][CH:19]=1)[O:4][CH:5]1[CH2:9][CH2:8][N:7]([C:10]([O:12][C:13]([CH3:14])([CH3:15])[CH3:16])=[O:11])[CH2:6]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 22643440t-Butyl 3-(2-methyl-3-nitrophenoxy)pyrrolidin-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 22643441HCID 22643441, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of t-butyl 3-(2-methyl-3-nitrophenoxy)pyrrolidin-1-Carboxylate (11.0 g, 34.2 mmol) and 10% Pd/C (0.55 g) in ethanol is hydrogenated (45 psi) at room temperature overnight. After filtering off the catalyst, the filtrate is concentrated to afford the title compound as an off-white solid, 9.98 g, mp 137° C., identified by NMR and mass spectral analyses.

Aufarbeitung

  1. customat room temperature
  2. customovernight
  3. filtrationAfter filtering off the catalyst
  4. concentrationthe filtrate is concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e446badad73f494ab9b4ae330b406fec
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06815456B2

Notizen zur Reaktion

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