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Formaldehyde → HCID 69898620, Verbindung

HRID 2415647
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2415647
C=O.C([N:10]1[C:14](=[O:15])[CH:13]=[CH:12][C:11]1=O)C1C=CC=CC=1.[CH2:17]([NH:24][CH2:25][C:26]([OH:28])=O)[C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1.O.[C:30]1([CH3:36])[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][CH:31]=1>>[CH2:36]([C:13]12[CH2:12][CH2:11][C:26](=[O:28])[CH:25]1[N:24]([CH2:17][C:18]1[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=1)[NH:10][C:14]2=[O:15])[C:30]1[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][CH:31]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 5

HCID 712FormaldehydeHCID 962WaterHCID 1140TolueneHCID 74204BenzylmaleimideHCID 869652-(Benzylamino)acetic acid

Produkt 1

HCID 69898620HCID 69898620, VerbindungAusbeute 78 %

Versuchsvorschrift

Paraformaldehyde (13.5 g) was added to a solution of N-benzylmaleimide (10.8 g; 60 mmol) and N-benzylglycine (9.9 g; 60 mmol) in toluene (400 mL) and the resulting mixture was refluxed with azeotropic removal of water, for 10 hours. The mixture was cooled to room temperature and was concentrated in vacuo. The mixture was purified by flash chromatography (30% EtOAc in hexane) to afford 15 g (78%) of the title product (I-1 a), as an amorphous solid.

Aufarbeitung

  1. concentrationwas concentrated in vacuo
  2. customThe mixture was purified by flash chromatography (30% EtOAc in hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-867cb5834fd6445a93bb4c34328676c8
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06821964B2

Notizen zur Reaktion

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