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Hydrogen Bromide → 8-Bromo-1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluorooctane

HRID 2416967
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2416967
[F:1][C:2]([F:18])([C:14]([F:17])([F:16])[F:15])[C:3]([F:13])([F:12])[C:4]([F:11])([F:10])[CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8]O.[BrH:19].S(=O)(=O)(O)O>O>[Br:19][CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5][C:4]([F:11])([F:10])[C:3]([F:13])([F:12])[C:2]([F:18])([F:1])[C:14]([F:17])([F:16])[F:15]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 260Hydrogen BromideHCID 1118Sulfuric AcidHCID 27696614:4 Fluorotelomer alcohol

Produkt 1

HCID 155453038-Bromo-1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluorooctane

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

To a mixture of 12.50 g of 4-(nonafluorobutyl)-1-butanol and 150 mL of 48 weight percent hydrobromic acid was slowly added 15 mL of concentrated sulfuric acid. The reaction mixture was heated at 100° C. for 18 hr, and then poured into 500 mL of water. The mixture was extracted with hexanes, and the combined organic phases were washed with saturated aqueous sodium bicarbonate and dried over anhydrous magnesium sulfate. Filtration and concentration afforded 12.50 g of crude 1-bromo-4-(nonafluorobutyl)butane as a light amber liquid, which was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. extractionThe mixture was extracted with hexanes
  2. washthe combined organic phases were washed with saturated aqueous sodium bicarbonate
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  4. filtrationFiltration and concentration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d8cbbb63dd80474ca535eb1ea2f18cdd
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06824882B2

Notizen zur Reaktion

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