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Sodium Iodide → HCID 13338380, Verbindung

HRID 2417660
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2417660
[CH3:1][CH:2]1[CH2:4][N:3]1[C:5]1[C:6]2[N:14]([CH3:15])[N:13]=[C:12]([CH3:16])[C:7]=2[N:8]=[C:9]([CH3:11])[N:10]=1.[I-].[Na+]>CC(C)=O>[CH3:15][N:14]1[C:6]2[C:5]3[N:10]([CH2:4][CH:2]([CH3:1])[N:3]=3)[C:9]([CH3:11])=[N:8][C:7]=2[C:12]([CH3:16])=[N:13]1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 5238Sodium IodideHCID 140065651,3,5-Trimethyl-7-(2-methylaziridin-1-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine

Produkt 1

HCID 13338380HCID 13338380, VerbindungAusbeute 57,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The above aziridine (4.4 g, 0.02 mol) in 50 ml of acetone is stirred under reflux with 3.5 g of sodium iodide for three hours and evaporated in vacuo. The residue is partitioned in 150 ml of methylene dichloride and 50 ml of 20% aqueous sodium carbonate solution. The organic layer is separated, dried (MgSO4) and evaporated in vacuo. The resulting solid is recrystallized from acetonitrile to give 2.5 g of the title compound, mp 169°-172° C.

Aufarbeitung

  1. customevaporated in vacuo
  2. customThe residue is partitioned in 150 ml of methylene dichloride
  3. customThe organic layer is separated
  4. dry with materialdried (MgSO4)
  5. customevaporated in vacuo
  6. customThe resulting solid is recrystallized from acetonitrile

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0dd2833f88254e358151c0255e777577
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04469868

Notizen zur Reaktion

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