StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Cysteamine Hydrochloride → HCID 15592296, Verbindung

HRID 2418101
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2418101
Cl.[NH2:2][CH2:3][CH2:4][SH:5].Cl.[CH3:7][N:8]([CH3:16])[C:9]1[S:10][CH:11]=[C:12]([CH2:14]Cl)[N:13]=1>Cl>[CH3:7][N:8]([CH3:16])[C:9]1[S:10][CH:11]=[C:12]([CH2:14][S:5][CH2:4][CH2:3][NH2:2])[N:13]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 9082Cysteamine HydrochlorideHCID 20402060162740-04-7

Produkt 1

HCID 15592296HCID 15592296, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Cysteamine hydrochloride (5.24 g; 45.9 mmoles) and 2-dimethylamino-4-chloromethylthiazole hydrochloride (9.8 g; 45.9 mmoles) [prepared from N,N-dimethylthiourea and 1,3-dichloro-2-propanone] were dissolved in 45 ml of concentrated hydrochloric acid and heated at an oil bath temperature of 100° for 96 hours. The mixture was evaporated under reduced pressure and the residue made basic with 40% aqueous NaOH. The aqueous phase was extracted with methyl acetate, dried and evaporated to give the title compound as an oil which was used without further purification in Step B.

Aufarbeitung

  1. temperatureheated at an oil bath temperature of 100° for 96 hours
  2. customThe mixture was evaporated under reduced pressure
  3. extractionThe aqueous phase was extracted with methyl acetate
  4. customdried
  5. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a0732057141d41f5b901fbd67e6d3a42
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04471122

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion