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Ethyl isonicotinate → HCID 44239663, Verbindung

HRID 2418926
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2418926
CCOC(=O)c1ccncc1.IC1COC1>CS(C)=O.O.O.O=S(=O)(O)O.O=S(=O)(O)O.OO.[Fe]>CCOC(=O)c1ccnc(C2COC2)c1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 2

HCID 15291Ethyl isonicotinateHCID 133566863-Iodooxetane

Produkt 1

HCID 44239663HCID 44239663, VerbindungAusbeute 24 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 5

HCID 784Hydrogen PeroxideReagenzHCID 1118Sulfuric AcidReagenzHCID 516917
CID 516917
Katalysator
HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel
HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
40 °C

Versuchsvorschrift

H2O2 (30% in H2O; 0.31 mL, 3.0 mmol) was added dropwise over 2 min to a stirred solution of ethyl isonicotinate 1d (151 mg, 1.0 mmol), concentrated H2SO4 (107 μL, 2.0 mmol), 3-iodooxetane (368 mg, 2.0 mmol) and iron(II) sulfate heptahydrate (80 mg, 0.3 mmol) in DMSO (10 mL) at 40 °C. After 1-2 min a further portion of iron(II) sulfate heptahydrate (80 mg, 0.3 mmol) was added and the mixture was stirred at 40 °C for 30 min. Further H2O2 (0.31 mL, 3.0 mmol) and iron(II) sulfate heptahydrate (80 mg, 0.3 mmol) was added, and the mixture was stirred at 40 °C for 60 min, then diluted with EtOAc (50 mL). The mixture was poured in to saturated NaHCO3 (5 mL) and brine (100 mL). The aqueous and organic layers were partitioned and the organic layer was washed with brine (3 x 20 mL), dried (MgSO4), filtered and the solvent removed under vacuum to leave a crude oil. The oil was purified by column chromatography on silica gel using EtOAc / hexanes (1:19 to 2:3) to give the desired product 2d (49 mg, 24%) as an oil.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2658d2fffcce43018f8455223d2c38f6
Quelldatensatz
Minisci dataset from Roche
DOI
10.1021/jo9010624

Notizen zur Reaktion

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