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Boron trifluoride etherate → 3-(Tetrahydropyran-2-ylthio)-2-methylpropanoic acid

HRID 2419449
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2419449
[SH:1][CH2:2][CH:3]([CH3:7])[C:4]([OH:6])=[O:5].[O:8]1[CH:13]=[CH:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9]1.B(F)(F)F.CCOCC.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>C1C=CC=CC=1>[O:8]1[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH:9]1[S:1][CH2:2][CH:3]([CH3:7])[C:4]([OH:6])=[O:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 8000Boron trifluoride etherateHCID 80803,4-dihydro-2H-pyranHCID 11430Potassium CarbonateHCID 1529103-Mercaptoisobutyric acid

Produkt 1

HCID 213191383-(Tetrahydropyran-2-ylthio)-2-methylpropanoic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241Benzene
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Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-mercapto-2-methylpropanoic acid (2.4 g.) and freshly distillled 2,3-dihydro-4H-pyrane (1.9 g.) in benzene (60 ml.), boron trifluoride etherate (2.8 g.) is added. After two hours, potassium carbonate (4 g.) is added, the mixture is stirred and filtered. The filtrate is concentrated to dryness to yield 3-(tetrahydropyran-2-ylthio)-2-methylpropanoic acid.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. concentrationThe filtrate is concentrated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cf192b03bd9847c788456f18f38cb8e9
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04105776

Notizen zur Reaktion

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