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Methanol → HCID 20335783, Verbindung

HRID 2420473
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2420473
[C:1]([C:9]1[C:14]([N+:15]([O-:17])=[O:16])=[CH:13][CH:12]=[C:11](Cl)[N:10]=1)(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[Na].[CH3:20][OH:21]>O>[C:1]([C:9]1[C:14]([N+:15]([O-:17])=[O:16])=[CH:13][CH:12]=[C:11]([O:21][CH3:20])[N:10]=1)(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 887MethanolHCID 5360545SodiumHCID 20520021HCID 20520021, Verbindung

Produkt 1

HCID 20335783HCID 20335783, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

60 grams of 2-benzoyl-3-nitro-6-chloropyridine were added in portions to a solution of 10 grams of sodium metal in 500 ml. of methanol at 50° C. with stirring, whereby the temperature gradually increased. Then the mixture was heated under reflux for four hours and subsequently treated with two liters of water. The precipitated crystals were filtered off with suction after one hour and recrystallized from methanol.

Aufarbeitung

  1. temperaturewhereby the temperature gradually increased
  2. temperatureThen the mixture was heated
  3. temperatureunder reflux for four hours
  4. filtrationThe precipitated crystals were filtered off with suction after one hour
  5. customrecrystallized from methanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7af80c4f6d27460e91bc78e94813c23e
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04110455

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