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Hydrochloric Acid → 6-Benzoyl-5-nitropyridin-2(1H)-one

HRID 2420477
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2420477
C([CH:3]([C:10]1[C:15]([N+:16]([O-:18])=[O:17])=[CH:14][CH:13]=[C:12](Cl)[N:11]=1)[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)#N.OO.[OH-:22].[K+].Cl.[OH2:25]>CC(C)=O>[C:3]([C:10]1[C:15]([N+:16]([O-:18])=[O:17])=[CH:14][CH:13]=[C:12]([OH:25])[N:11]=1)(=[O:22])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 5

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 784Hydrogen PeroxideHCID 962Water2×HCID 14797Potassium Hydroxide2×HCID 20520018HCID 20520018, Verbindung

Produkt 1

HCID 1785195046-Benzoyl-5-nitropyridin-2(1H)-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

1
HCID 180AcetoneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
35 °C

Versuchsvorschrift

50 grams of 2-(α-cyanobenzyl)-3-nitro-6-chloropyridine were dissolved in 200 ml. of acetone, 70 ml. of 30% aqueous hydrogen peroxide added and then with stirring there was gradually dropped a solution of 39 grams of KOH in 50 ml. of water with stirring. The solution heated by itself to 35° C. After 40 minutes there was no blue coloration upon dropwise adding further potassium hydroxide solution. The yellow-red solution was diluted with water and acidified with hydrochloric acid. The 2-benzoyl-3-nitro-6-hydroxypyridine crystallized out and was filtered off with suction after an hour and dried.

Aufarbeitung

  1. customThe 2-benzoyl-3-nitro-6-hydroxypyridine crystallized out
  2. filtrationwas filtered off with suction after an hour
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-69814c5eca3c4b33bbbc0d1506d076c5
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04110455

Notizen zur Reaktion

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