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7-bromo-5-fluoro-1-{3-fluoro-4-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}-4-[(phenylmethyl)oxy]-1H-indole → 7-bromo-5-fluoro-1-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)-1H-indol-4-ol

HRID 2421253
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2421253
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([F:34])[C:5]([O:26]CC2C=CC=CC=2)=[C:6]2[C:10]=1[N:9]([C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([O:17]CC3C=CC=CC=3)=[C:13]([F:25])[CH:12]=1)[CH:8]=[CH:7]2>C(OCC)(=O)C.[Pd]>[Br:1][C:2]1[C:10]2[N:9]([C:11]3[CH:16]=[CH:15][C:14]([OH:17])=[C:13]([F:25])[CH:12]=3)[CH:8]=[CH:7][C:6]=2[C:5]([OH:26])=[C:4]([F:34])[CH:3]=1
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 596279357-bromo-5-fluoro-1-{3-fluoro-4-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}-4-[(phenylmethyl)oxy]-1H-indole

Produkt 1

HCID 441824137-bromo-5-fluoro-1-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)-1H-indol-4-ol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The 7-bromo-5-fluoro-1-{3-fluoro-4-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}-4-[(phenylmethyl)oxy]-1H-indole (D6) (442 mg, 0.849 mmol) in ethyl acetate (20 mL) was hydrogenated in the H-cube over 10% Pd—C at a flow rate of 1 mL/min. The product mixture was evaporated and chromatographed (silica gel, ethyl acetate in hexane) to give material that was further purified by MDAP to give the title compound (E4) as an off white solid. (84 mg)

Aufarbeitung

  1. customThe product mixture was evaporated
  2. customchromatographed (silica gel, ethyl acetate in hexane)
  3. customto give material that
  4. customwas further purified by MDAP

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e9309f5a715d483e90afc5959ca55c4d
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07956083B2

Notizen zur Reaktion

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