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1-{2,5-difluoro-4-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}-4-[(phenylmethyl)oxy]-1H-indole → 1-(2,5-difluoro-4-hydroxyphenyl)-1H-indol-4-ol

HRID 2421261
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2421261
[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([O:8]CC2C=CC=CC=2)[C:5]([F:16])=[CH:4][C:3]=1[N:17]1[C:25]2[C:20](=[C:21]([O:26]CC3C=CC=CC=3)[CH:22]=[CH:23][CH:24]=2)[CH:19]=[CH:18]1>C(OCC)(=O)C.[Pd]>[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([OH:8])[C:5]([F:16])=[CH:4][C:3]=1[N:17]1[C:25]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[C:21]([OH:26])[C:20]=2[CH:19]=[CH:18]1
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 596279201-{2,5-difluoro-4-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}-4-[(phenylmethyl)oxy]-1H-indole

Produkt 1

HCID 441932841-(2,5-difluoro-4-hydroxyphenyl)-1H-indol-4-olAusbeute 74,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-{2,5-difluoro-4-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}-4-[(phenylmethyl)oxy]-1H-indole (D22) (258 mg, 0.584 mmoL)) was dissolved in ethyl acetate (10 mL) and was hydrogenated at room temperature and atmospheric pressure in the presence of 10% palladium on charcoal (50% wet) (120 mg). After 22 hours the mixture was filtered and concentrated in vacuo. The crude product was purified by MDAP to give the title compound (E12), (114 mg).

Aufarbeitung

  1. customwas hydrogenated at room temperature
  2. filtrationAfter 22 hours the mixture was filtered
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. customThe crude product was purified by MDAP

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3c1517c048f34e788187682935c9e9d7
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07956083B2

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