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1,1'-Carbonyldiimidazole → N-[3-(4-Iodo-2-methyl-phenylamino)-pyridine-4-carbonyl]methanesulfonamide

HRID 2421753
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2421753
[I:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:8][C:9]2[CH:17]=[N:16][CH:15]=[CH:14][C:10]=2[C:11](O)=[O:12])=[C:4]([CH3:18])[CH:3]=1.C(N1C=CN=C1)(N1C=CN=C1)=O.[CH3:31][S:32]([NH2:35])(=[O:34])=[O:33].C1CCN2C(=NCCC2)CC1>C1COCC1>[I:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:8][C:9]2[CH:17]=[N:16][CH:15]=[CH:14][C:10]=2[C:11]([NH:35][S:32]([CH3:31])(=[O:34])=[O:33])=[O:12])=[C:4]([CH3:18])[CH:3]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 682631,1'-CarbonyldiimidazoleHCID 72879MethanesulfonamideHCID 811841,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-eneHCID 576496173-[(2-Methyl-4-iodophenyl)amino]isonicotinic acid

Produkt 1

HCID 57649648N-[3-(4-Iodo-2-methyl-phenylamino)-pyridine-4-carbonyl]methanesulfonamideAusbeute 33 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
40 °C

Versuchsvorschrift

3-[(4-Iodo-2-methylphenyl)amino]isonicotinic acid (example 3) (50 mg, 0.141 mmol) was dissolved in 4 ml dry THF followed by the addition of 1,1′-carbonyldiimidazole (CDI) (0.311 mmol, 50 mg), methanesulfonamide (0.169 mmol, 16.1 mg) and DBU (0.169 mmol, 26 mg). The mixture was stirred for 16 h at 40° C. and the volatiles were removed in vacuo. The crude material was purified by preparative HPLC to give 20.3 mg (47 μmol; 33% yield) of pure desired product. LC-MS (method III): rt=2.74 min; m/z [M+H]+ 432.

Aufarbeitung

  1. customthe volatiles were removed in vacuo
  2. customThe crude material was purified by preparative HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ca866b1a22e14d8d92e2b549a5b7dbda
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07956191B2

Notizen zur Reaktion

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