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1,2-Dichloroethane → HCID 86628743, Verbindung

HRID 2421844
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2421844
OC[CH2:3][C:4](C)([S:6][C:7]1[CH:15]=[CH:14][C:10]([C:11](O)=[O:12])=[CH:9][C:8]=1[N+:16]([O-:18])=[O:17])[CH3:5].S(Cl)([Cl:22])=O.Cl[CH2:25][CH2:26][Cl:27]>>[Cl:27][CH2:26][CH2:25][C:4]([CH3:5])([S:6][C:7]1[CH:15]=[CH:14][C:10]([C:11]([Cl:22])=[O:12])=[CH:9][C:8]=1[N+:16]([O-:18])=[O:17])[CH3:3]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 111,2-DichloroethaneHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 672422364-(4-Hydroxy-2-methylbutan-2-ylthio)-3-nitrobenzoic acid

Produkt 1

HCID 86628743HCID 86628743, Verbindung

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-(4-hydroxy-2-methylbutan-2-ylthio)-3-nitrobenzoic acid (3.08 g, 10.8 mmol) in DCE (50 mL) was added thionyl chloride (2.365 mL, 32.4 mmol). The reaction was heated to 70° C. and stirred at that temperature for 1 hour. The solvent was removed under reduced pressure and the resulting oil was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed under reduced pressure
  2. customthe resulting oil was used without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-165c1f378e0b4025b2810b2a2be1a672
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07960376B2

Notizen zur Reaktion

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