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M-Cresol → 1-(Methoxymethoxy)-3-methylbenzene

HRID 2422509
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2422509
[CH:1]1[C:6]([OH:7])=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[CH3:8].[H-].[Na+].[CH3:11][O:12][CH2:13]Cl>CN(C=O)C>[CH3:11][O:12][CH2:13][O:7][C:6]1[CH:5]=[CH:4][CH:3]=[C:2]([CH3:8])[CH:1]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 342M-CresolHCID 7864Chloromethyl Methyl EtherHCID 24758Sodium hydride

Produkt 1

HCID 109647011-(Methoxymethoxy)-3-methylbenzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To m-cresol (19.4 mL, 188 mmol) in DMF (1 L) was added NaH (60% disp. in oil, 9.04 g, 0.226 mmol) in several portions. The mixture was stirred at rt for 30 min, chloromethyl methyl ether (11.5 mL, 151 mmol) was added in one portion, and the reaction mixture was stirred at room temperature overnight, partitioned between 1N aq. NaOH and Et2O. The organic phase was washed with 1N aq. NaOH, dried over MgSO4, filtered and concentrated in vacuo, to afford the title compound. 1H NMR (400 MHz, acetone-d6): 7.18 (t, 1H), 6.86-6.77 (m, 3H), 5.18 (s, 2H), 3.43 (s, 3H), 2.29 (s, 3H).

Aufarbeitung

  1. stirringthe reaction mixture was stirred at room temperature overnight
  2. custompartitioned between 1N aq. NaOH and Et2O
  3. washThe organic phase was washed with 1N aq. NaOH
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d7dc271f12e14c8ab2089bb87858de1e
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07960409B2

Notizen zur Reaktion

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