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Diethyl Ether → (S)-1,1,1-trifluoro-2-(1-{[4-(4-fluorophenyl)-2-(1-hydroxy-1-methylethyl)quinolin-7-yl]methyl}-1H-1,2,3-triazol-4-yl)butan-2-ol

HRID 2422562
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2422562
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[C:17]3[C:12](=[CH:13][C:14]([CH2:18][N:19]4[CH:23]=[C:22]([C@:24]([OH:31])([C:27]([F:30])([F:29])[F:28])[CH2:25][CH3:26])[N:21]=[N:20]4)=[CH:15][CH:16]=3)[N:11]=[C:10]([C:32](=[O:34])[CH3:33])[CH:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:35][Mg]Br.CCOCC>C1COCC1>[F:28][C:27]([F:29])([F:30])[C@:24]([C:22]1[N:21]=[N:20][N:19]([CH2:18][C:14]2[CH:13]=[C:12]3[C:17]([C:8]([C:5]4[CH:4]=[CH:3][C:2]([F:1])=[CH:7][CH:6]=4)=[CH:9][C:10]([C:32]([OH:34])([CH3:35])[CH3:33])=[N:11]3)=[CH:16][CH:15]=2)[CH:23]=1)([OH:31])[CH2:25][CH3:26]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 3283Diethyl EtherHCID 66790923(S)-1-[4-(4-fluorophenyl)-7-({4-[1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)propyl]-1H-1,2,3-triazol-1-yl}methyl)quinolin-2-yl]ethanoneHCID 178418573HCID 178418573, Verbindung

Produkt 1

HCID 66791021(S)-1,1,1-trifluoro-2-(1-{[4-(4-fluorophenyl)-2-(1-hydroxy-1-methylethyl)quinolin-7-yl]methyl}-1H-1,2,3-triazol-4-yl)butan-2-ol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (S)-1-[4-(4-fluorophenyl)-7-({4-[1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)propyl]-1H-1,2,3-triazol-1-yl}methyl)quinolin-2-yl]ethanone (100 mg, 0.21 mmol) in THF (5 mL) at −78° C. was added methylmagnesium bromide 3M in ether (210 μL, 0.63 mmole). The reaction was warmed up to rt over 2 h and quenched with saturated aqueous NH4Cl and extracted with EtOAc. The combined organic layers were washed with brine, dried over Na2SO4, filtered and concentrated under reduce pressure. Purification on silica gel (eluting with acetone/dichloromethane, 2:8) gave the title compound. MS (+ESI): 490 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. customquenched with saturated aqueous NH4Cl
  2. extractionextracted with EtOAc
  3. washThe combined organic layers were washed with brine
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated
  7. customPurification on silica gel (eluting with acetone/dichloromethane, 2:8)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f2cca31389f3467493cc9faa853a6911
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07960409B2

Notizen zur Reaktion

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