Reaktionsgleichung
[NH2:1][C:2]1[C:3]([C:9]([OH:11])=O)=[N:4][CH:5]=[C:6]([Br:8])[CH:7]=1.[CH3:12][NH2:13].[CH3:14][C@H:15]1[CH2:20][CH2:19][CH2:18][N:17]([CH2:21][CH2:22][CH2:23][O:24][C:25]2[CH:32]=[CH:31][C:28]([CH:29]=O)=[CH:27][CH:26]=2)[CH2:16]1>>[Br:8][C:6]1[CH:5]=[N:4][C:3]2[C:9](=[O:11])[N:13]([CH3:12])[C:29]([C:28]3[CH:31]=[CH:32][C:25]([O:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21][N:17]4[CH2:18][CH2:19][CH2:20][C@H:15]([CH3:14])[CH2:16]4)=[CH:26][CH:27]=3)=[N:1][C:2]=2[CH:7]=1Komponenten
4
Versuchsvorschrift
The entitled compound was obtained according to the method of Example 15 but starting from 3-amino-5-bromopyridine-2-carboxylic acid, methylamine and 4-{3-[(3S)-3-methylpiperidin-1-yl]propoxy}benzaldehyde.
Aufarbeitung
- customThe entitled compound was obtained
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-9402814e85ea46c7a5b1f43fc8e7d98b
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2011_06
- Patentnummer
- US07960394B2
Verknüpfte Notizen
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