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Hydrochloric Acid → HCID 59321574, Verbindung

HRID 2423525
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2423525
[OH-].[Na+].[Cl:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]([Cl:10])[C:5]=1[C:11]1[C:15]([CH2:16][O:17][C:18]2[CH:23]=[CH:22][C:21]([C:24]3[CH:25]=[C:26]4[C:31](=[CH:32][CH:33]=3)[N:30]=[C:29]([CH3:34])[C:28]([C:35]([O:37]CC)=[O:36])=[CH:27]4)=[CH:20][CH:19]=2)=[C:14]([CH:40]([CH3:42])[CH3:41])[O:13][N:12]=1.Cl.O>O1CCCC1.CO>[Cl:10][C:6]1[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[C:4]([Cl:3])[C:5]=1[C:11]1[C:15]([CH2:16][O:17][C:18]2[CH:23]=[CH:22][C:21]([C:24]3[CH:25]=[C:26]4[C:31](=[CH:32][CH:33]=3)[N:30]=[C:29]([CH3:34])[C:28]([C:35]([OH:37])=[O:36])=[CH:27]4)=[CH:20][CH:19]=2)=[C:14]([CH:40]([CH3:42])[CH3:41])[O:13][N:12]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 962WaterHCID 14798Sodium HydroxideHCID 59321567HCID 59321567, Verbindung

Produkt 1

HCID 59321574HCID 59321574, VerbindungAusbeute 99 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887
Methanol
Lösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

A 1 N solution of sodium hydroxide (92.8 μL, 92.8 μmol) was added to ethyl 6-[4-({[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(1-methylethyl)-4-isoxazolyl]methyl}oxy)phenyl]-2-methyl-3-quinolinecarboxylate (26.7 mg, 46.4 μmol) in tetrahydrofuran and methanol (1:1, 927.9 μL) and the mixture was heated in the microwave at 90° C. for 10 minutes. After cooling, the mixture was neutralized with 1 N hydrochloric acid (92.8 μL), water was added, and the reaction mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with brine, then dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered and concentrated to give 25.1 mg (99%) of 6-[4-({[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(1-methylethyl)-4-isoxazolyl]methyl}oxy)phenyl]-2-methyl-3-quinolinecarboxylic acid as a solid. 1H NMR (400 MHz, d6-DMSO): δ 13.31 (br s, 1H), 8.86 (s, 1H), 8.29 (d, J=2 Hz, 1H), 8.09 (dd, J=9, 2 Hz, 1H), 7.98 (d, J=9 Hz, 1H), 7.69 (d, J=9 Hz, 2H), 7.66-7.60 (m, 2H), 7.55 (dd, J=9, 7 Hz, 1H), 6.93 (d, J=9 Hz, 2H), 4.88 (s, 2H), 3.47 (septet, J=7 Hz, 1H), 2.86 (s, 3H), 1.34 (d, J=7 Hz, 6H). HRMS C30H24Cl2N2O4 m/z 547.1191 (M+H)+Cal; 547.1191 (M+H)+Obs.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. additionwas added
  3. extractionthe reaction mixture was extracted with ethyl acetate
  4. washThe organic layer was washed with brine
  5. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b64c013f8b69405cb6d5405da59b20c4
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07960552B2

Notizen zur Reaktion

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