StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hydrochloric Acid → 6-[4-({[3-(2,6-Dichlorophenyl)-5-(1-methylethyl)-4-isoxazolyl]methyl}oxy)phenyl]-4-methyl-2-quinazolinecarboxylic acid

HRID 2423535
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2423535
[OH-].[Na+].[Cl:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]([Cl:10])[C:5]=1[C:11]1[C:15]([CH2:16][O:17][C:18]2[CH:23]=[CH:22][C:21]([C:24]3[CH:25]=[C:26]4[C:31](=[CH:32][CH:33]=3)[N:30]=[C:29]([C:34]([O:36]CC)=[O:35])[N:28]=[C:27]4[CH3:39])=[CH:20][CH:19]=2)=[C:14]([CH:40]([CH3:42])[CH3:41])[O:13][N:12]=1.Cl.O>O1CCCC1.CO>[Cl:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]([Cl:10])[C:5]=1[C:11]1[C:15]([CH2:16][O:17][C:18]2[CH:19]=[CH:20][C:21]([C:24]3[CH:25]=[C:26]4[C:31](=[CH:32][CH:33]=3)[N:30]=[C:29]([C:34]([OH:36])=[O:35])[N:28]=[C:27]4[CH3:39])=[CH:22][CH:23]=2)=[C:14]([CH:40]([CH3:42])[CH3:41])[O:13][N:12]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 962WaterHCID 14798Sodium HydroxideHCID 59321508HCID 59321508, Verbindung

Produkt 1

HCID 533174776-[4-({[3-(2,6-Dichlorophenyl)-5-(1-methylethyl)-4-isoxazolyl]methyl}oxy)phenyl]-4-methyl-2-quinazolinecarboxylic acidAusbeute 99 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

A 1 N solution of sodium hydroxide (384.4 μL, 384.4 μmol) was added to ethyl 6-[4-({[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(1-methylethyl)-4-isoxazolyl]methyl}oxy)phenyl]-4-methyl-2-quinazolinecarboxylate (110.8 mg, 192.2 μmol) in tetrahydrofuran and methanol (1:1, 1.9 mL) and the mixture was heated in the microwave at 90° C. for 10 minutes. After cooling, the mixture was neutralized with 1 N hydrochloric acid (384.4 μL), water added, and the reaction mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with brine, then dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered and concentrated to give 104.0 mg (99%) of 6-[4-({[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(1-methylethyl)-4-isoxazolyl]methyl}oxy)phenyl]-4-methyl-2-quinazolinecarboxylic acid as a solid. 1H NMR (400 MHz, d6-DMSO): δ 13.47 (br s, 1H), 8.43 (d, J=2 Hz, 1H), 8.33 (dd, J=9, 2 Hz, 1H), 8.12 (d, J=9 Hz, 1H), 7.81 (d, J=9 Hz, 2H), 7.65-7.62 (m, 2H), 7.55 (dd, J=9, 7 Hz, 1H), 6.95 (d, J=9 Hz, 2H), 4.90 (s, 2H), 3.48 (septet, J=7 Hz, 1H), 3.03 (s, 3H), 1.35 (d, J=7 Hz, 6H). ESI-LCMS m/z 548 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. additionadded
  3. extractionthe reaction mixture was extracted with ethyl acetate
  4. washThe organic layer was washed with brine
  5. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-acbd5ae473484a28abf9610a510734f9
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07960552B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion