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Benzoyl chloride → N-ethyl-N-[5-methoxy-2-(6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)phenyl]benzamide

HRID 2423632
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2423632
[CH2:1]([NH:3][C:4]1[CH:9]=[C:8]([O:10][CH3:11])[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[CH:12]1[CH2:21][CH2:20][C:19]2[C:14](=[CH:15][CH:16]=[C:17]([O:22][CH3:23])[CH:18]=2)[CH2:13]1)[CH3:2].C(N(CC)C(C)C)(C)C.[C:33](Cl)(=[O:40])[C:34]1[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][CH:35]=1.C(=O)(O)[O-].[Na+]>O1CCOCC1>[CH2:1]([N:3]([C:4]1[CH:9]=[C:8]([O:10][CH3:11])[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[CH:12]1[CH2:21][CH2:20][C:19]2[C:14](=[CH:15][CH:16]=[C:17]([O:22][CH3:23])[CH:18]=2)[CH2:13]1)[C:33](=[O:40])[C:34]1[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][CH:35]=1)[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 7412Benzoyl chlorideHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 23087318Ethyl[5-methoxy-2-(6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)phenyl]amine

Produkt 1

HCID 57934332N-ethyl-N-[5-methoxy-2-(6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)phenyl]benzamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of ethyl[5-methoxy-2-(6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)phenyl]amine (100 mg) in 1,4-dioxane (3 ml) were sequentially added N,N-diisopropylethylamine (0.34 ml) and benzoyl chloride (0.05 ml), and the solution was stirred for 1 hour at 100° C. The solution was let to cool down, then a saturated aqueous solution of sodium bicarbonate was added thereto, the soution was extracted with ethyl acetate, then sequentially washed with an aqueous solution of 10% citric acid and brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, and then the solvent was evaporated in vacuo. The residue was purified by silica gel column chromatography (hexane-ethyl acetate-tetrahydrofuran system) to provide the title compound (133 mg).

Aufarbeitung

  1. temperatureto cool down
  2. extractionthe soution was extracted with ethyl acetate
  3. washsequentially washed with an aqueous solution of 10% citric acid and brine
  4. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  5. customthe solvent was evaporated in vacuo
  6. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (hexane-ethyl acetate-tetrahydrofuran system)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7c925547c3734fdcb9b75c5046d0e201
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07960412B2

Notizen zur Reaktion

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