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Acetyl chloride → 1-(5-Bromo-4-methylthiophen-2-yl)ethan-1-one

HRID 242398
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 242398
[C:1](Cl)(=[O:3])[CH3:2].[Al+3].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Br:9][C:10]1[S:11][CH:12]=[CH:13][C:14]=1[CH3:15]>ClCCl>[Br:9][C:10]1[S:11][C:12]([C:1](=[O:3])[CH3:2])=[CH:13][C:14]=1[CH3:15]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6367Acetyl chlorideHCID 843142-Bromo-3-methylthiopheneHCID 6451240Aluminum(III) Chloride

Produkt 1

HCID 454803531-(5-Bromo-4-methylthiophen-2-yl)ethan-1-oneAusbeute 56,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Acetyl chloride (7.09 g) is added to a suspension of AlCl3 (11.53 g) in dichloromethane (310 ml) at 0° C. After 45 minutes at 0° C., 2-bromo-3-methylthiophene (5.0 g) is added dropwise. After 1 hour at 0° C., the reaction is quenched by added water (100 ml). The mixture is extracted three times with dichloromethane. The organic phases are combined, dried over MgSO4 and concentrated in vacuo. The crude product is purified by chromatography on silica gel (180 g) eluting with a mixture of ethyl acetate and heptane (1:6) to yield 1-(5-bromo-4-methyl-thiophen-2-yl)-ethanone (3.5 g) as a brown solid.

Aufarbeitung

  1. waitAfter 1 hour at 0° C.
  2. customthe reaction is quenched
  3. additionby added water (100 ml)
  4. extractionThe mixture is extracted three times with dichloromethane
  5. dry with materialdried over MgSO4
  6. concentrationconcentrated in vacuo
  7. customThe crude product is purified by chromatography on silica gel (180 g)
  8. washeluting with a mixture of ethyl acetate and heptane (1:6)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-867965c46b404420bd394b02d533937e
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08653116B2

Notizen zur Reaktion

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