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Glycine → HCID 59689159, Verbindung

HRID 2425267
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2425267
[OH-].[Na+].O.[NH2:4][CH2:5][C:6]([OH:8])=[O:7].[Cl:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([CH2:16][CH2:17][C:18](Cl)=[O:19])=[CH:12][CH:11]=1>O1CCOCC1>[Cl:9][C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:13]([CH2:16][CH2:17][C:18]([NH:4][CH2:5][C:6]([OH:8])=[O:7])=[O:19])=[CH:14][CH:15]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 750GlycineHCID 962WaterHCID 14798Sodium HydroxideHCID 122065164-Chlorobenzenepropanoyl chloride

Produkt 1

HCID 59689159HCID 59689159, VerbindungAusbeute 42 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-Dioxane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 26 mmol sodium hydroxide in 7 ml water 8.7 mmol of glycine were added. The mixture was cooled in an ice-bath and a solution of 8.7 mmol 3-(4-chloro-phenyl)-propionyl chloride (CA [52085-96-8]) in 10 ml dioxane was slowly added over a period of 20 minutes. After stirring overnight at room temperature, the mixture was extracted with diethyl ether. The aqueous phase was acidified by addition of diluted hydrochloric acid and filtered. Trituration of the solid in diethyl ether yielded the title compound as a colorless solid. Yield=42%.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was cooled in an ice-bath
  2. extractionthe mixture was extracted with diethyl ether
  3. additionThe aqueous phase was acidified by addition of diluted hydrochloric acid
  4. filtrationfiltered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a8054e4b041d4fe9b11a6fc23b929320
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07964645B2

Notizen zur Reaktion

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