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Tetrahydrofuran → (+/-)-Ethyl (4-amino-3-methyl-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)acetate

HRID 2426162
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2426162
C([CH:3]([C:7]1([CH3:20])[C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][C:14]=2[N+:16]([O-])=O)[NH:9][C:8]1=S)[C:4]([O-:6])=[O:5])C.[BH4-].[Na+].[CH2:23]1COC[CH2:24]1>CO.O.O.O.O.O.O.[Ni](Cl)Cl>[NH2:16][C:14]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10]2[C:15]=1[C:7]([CH2:3][C:4]([O:6][CH2:23][CH3:24])=[O:5])([CH3:20])[CH2:8][NH:9]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 86635770(+/-)-Ethyl(3-methyl-4-nitro-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)acetate

Produkt 1

HCID 86629731(+/-)-Ethyl (4-amino-3-methyl-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)acetate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 11791229Dichloronickel;hexahydrateKatalysator
HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (±)-ethyl (3-methyl-4-nitro-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)acetate from Step A (3.65 g, 12.4 mmol) and nickel (II) chloride hexahydrate (23.6 g, 99.2 mmol) in MeOH (30 mL) and THF (30 mL), at 0° C., was added NaBH4 (11.3 g, 298 mmol) in portions over 1 h. The resulting mixture was stirred for 10 min, then filtered through a pad of Celite, washing with MeOH, and the filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography, eluting with CH2Cl2:MeOH—90:10, to give the title compound. MS: m/z=235 (M+1).

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered through a pad of Celite
  2. washwashing with MeOH
  3. concentrationthe filtrate was concentrated in vacuo
  4. customThe residue was purified by silica gel chromatography
  5. washeluting with CH2Cl2

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-127a0cc614554e28a34a3a20ef8156fc
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07968540B2

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