StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Dimethylamine → 2-[11-(3-Chloro-4-fluorobenzyl)-9-hydroxy-1,8,10-trioxo-1,3,4,5,6,8,10,11,12,13-deca-hydro-2H-[1,4]diazocino[2,1-a]-2,6-naphthyridin-2-yl]-N,N-dimethylacetamide

HRID 2426474
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2426474
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:30]=[CH:31][C:32]=1[F:33])[CH2:5][N:6]1[CH2:15][CH2:14][C:13]2[C:8](=[C:9]([OH:28])[C:10](=[O:27])[N:11]3[CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18][N:17]([CH2:22][C:23](O)=[O:24])[C:16](=[O:26])[C:12]3=2)[C:7]1=[O:29].F[P-](F)(F)(F)(F)F.N1(O[P+](N(C)C)(N(C)C)[N:52]([CH3:54])[CH3:53])C2C=CC=CC=2N=N1.C(N(C(C)C)CC)(C)C.CNC>CN(C=O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:30]=[CH:31][C:32]=1[F:33])[CH2:5][N:6]1[CH2:15][CH2:14][C:13]2[C:8](=[C:9]([OH:28])[C:10](=[O:27])[N:11]3[CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18][N:17]([CH2:22][C:23]([N:52]([CH3:54])[CH3:53])=[O:24])[C:16](=[O:26])[C:12]3=2)[C:7]1=[O:29]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 674DimethylamineHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 151348Benzotriazol-1-yloxy-tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphateHCID 59344729HCID 59344729, Verbindung

Produkt 1

HCID 593447262-[11-(3-Chloro-4-fluorobenzyl)-9-hydroxy-1,8,10-trioxo-1,3,4,5,6,8,10,11,12,13-deca-hydro-2H-[1,4]diazocino[2,1-a]-2,6-naphthyridin-2-yl]-N,N-dimethylacetamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of [11-(3-chloro-4-fluorobenzyl)-9-hydroxy-1,8,10-trioxo-1,3,4,5,6,8,10,11,12,13-deca-hydro-2H-[1,4]diazocino[2,1-a]-2,6-naphthyridin-2-yl]acetic acid (25 mg, 0.05 mmol), BOP (28 mg, 0.06 mmol), diisopropylethylamine (7 mg, 0.07 mmol) and dimethylamine (0.11 mL, 2M in THF) in DMF (0.5 mL) was stirred at room temperature overnight. The product mixture was concentrated under vacuum. The residue was subjected to reverse phase column chromatography on C-18 stationary phase eluted with a 95-5% water-acetonitrile gradient. Collection and lyophilization of appropriate fractions afforded the title compound.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe product mixture was concentrated under vacuum
  2. washeluted with a 95-5% water-acetonitrile gradient
  3. customCollection and lyophilization of appropriate fractions

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b0e6432a478b43a68de6b0a0805eb02f
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07968564B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion