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Benzoyl Peroxide → 2-Bromomethyl-4-fluoro-6-cyano-benzoic acid methyl ester

HRID 2427754
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2427754
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:14])[C:4]1[C:9]([CH3:10])=[CH:8][C:7]([F:11])=[CH:6][C:5]=1[C:12]#[N:13].[Br:15]NC(=O)CCC(N)=O.C(OOC(=O)C1C=CC=CC=1)(=O)C1C=CC=CC=1>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:14])[C:4]1[C:5]([C:12]#[N:13])=[CH:6][C:7]([F:11])=[CH:8][C:9]=1[CH2:10][Br:15]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7187Benzoyl PeroxideHCID 9834204N-BromosuccinamideHCID 57949316Methyl 2-cyano-4-fluoro-6-methylbenzoate

Produkt 1

HCID 579494872-Bromomethyl-4-fluoro-6-cyano-benzoic acid methyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 5943Carbon TetrachlorideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-fluoro-2-cyano-6-methyl-benzoic acid methyl ester (1.04 g, 5.38 mmol), N-bromosuccinamide (1.25 g, 7.0 mmol), and benzoyl peroxide (0.024 g, 0.146 mmol) in carbon tetrachloride (50 mL) was heated at reflux until majority of ester was consumed (as analyzed by GC/MS). The resulting mixture was filtered, the filtrate was concentrated to afford 2-bromomethyl-4-fluoro-6-cyano-benzoic acid methyl ester. The material was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. customwas consumed (as analyzed by GC/MS)
  3. filtrationThe resulting mixture was filtered
  4. concentrationthe filtrate was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7502ff36b518492ebb3b2e76c5237736
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07968570B2

Notizen zur Reaktion

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