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(2-Fluoro-6-nitrophenyl)phenylamine → 3-Fluoro-N2-phenylbenzene-1,2-diamine

HRID 242784
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 242784
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([N+:8]([O-])=O)[C:3]=1[NH:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1>[Pd]>[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([NH2:8])[C:3]=1[NH:11][C:12]1[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=1
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Komponenten

3

Edukt 1

HCID 69251985(2-Fluoro-6-nitrophenyl)phenylamine

Produkt 1

HCID 692512983-Fluoro-N2-phenylbenzene-1,2-diamineAusbeute 96 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 23938PalladiumKatalysator

Versuchsvorschrift

A mixture of (2-fluoro-6-nitrophenyl)phenylamine (558 mg, 6.57 mmol) and 10% Pd/C (115 mg) in IMS (20 mL) was degassed with a stream of nitrogen and stirred at RT under a hydrogen atmosphere for 2 h. The suspension was then filtered through a PTFE frit and the filtrate was concentrated in vacuo affording 3-Fluoro-N2-phenylbenzene-1,2-diamine as a white solid (468 mg, 96%). 1H NMR (CDCl3, 400 MHz): δ 7.24-7.16 (2H, m), 7.04-6.96 (1H, m), 6.83 (1H, t, J=7.37 Hz), 6.66 (2H, d, J=7.95 Hz), 6.59-6.48 (2H, m), 5.16 (1H, bs), 3.96 (2H, s).

Aufarbeitung

  1. customwas degassed with a stream of nitrogen
  2. filtrationThe suspension was then filtered through a PTFE frit
  3. concentrationthe filtrate was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-52d9244654af43c897f5ea4dee039018
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08653089B2

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