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Ethanol → 2-(3-(Hydroxymethyl)phenylamino)-9-(2-methoxyphenyl)-8-oxo-8,9-dihydro-7H-purine-6-carboxamide

HRID 2428011
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2428011
[NH2:1][C:2]1[C:3]([C:26](OCC)=[O:27])=[N:4][C:5]([NH:17][C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[C:20]([CH2:24][OH:25])[CH:19]=2)=[N:6][C:7]=1[NH:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=1[O:15][CH3:16].OC1C=CC=CC=1[N:38](CC)N1C(C([O-])=O)=CC(NC2C=CC=CC=2OC)=NC1.[CH2:59]([OH:61])C>[Pd]>[OH:25][CH2:24][C:20]1[CH:19]=[C:18]([NH:17][C:5]2[N:6]=[C:7]3[C:2]([NH:1][C:59](=[O:61])[N:8]3[C:9]3[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=3[O:15][CH3:16])=[C:3]([C:26]([NH2:38])=[O:27])[N:4]=2)[CH:23]=[CH:22][CH:21]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 702EthanolHCID 57474710Ethyl 5-amino-2-(3-(hydroxymethyl)phenylamino)-6-(2-methoxyphenylamino)pyrimidine-4-carboxylateHCID 178463277HCID 178463277, Verbindung

Produkt 1

HCID 574747082-(3-(Hydroxymethyl)phenylamino)-9-(2-methoxyphenyl)-8-oxo-8,9-dihydro-7H-purine-6-carboxamideAusbeute 85 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 23938
Palladium
Katalysator

Versuchsvorschrift

Ethyl 5-amino-2-(3-(hydroxymethyl)phenylamino)-6-(2-methoxyphenylamino)pyrimidine-4-carboxylate. Ethyl-5-nitro-2-(3-(hydroxy(ethyl)phenylamino)-6-(2-methoxy-phenylamino)pyrimidine-4-carboxylate (0.35 g, 0.797 mmol) was dissolved in ethanol (20 mL) and 10% palladium on carbon (0.087 g) was added to the flask and flushed with fresh hydrogen gas and allowed to stir at room temperature. After 16 h, the reaction was filtered through celite and the filtrate condensed under reduced pressure. The crude oil was purified using biotage chromatography (50-100% ethyl acetate in hexanes) to afford the title compound (0.277 g, 85%). MS (ESI) m/z 410.5 [M+1]+.

Aufarbeitung

  1. customflushed with fresh hydrogen gas
  2. filtrationthe reaction was filtered through celite
  3. customthe filtrate condensed under reduced pressure
  4. customThe crude oil was purified

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-abe7810b681541fab466d5afcd67aad7
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07968556B2

Notizen zur Reaktion

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