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N-(4-Chloro-3-hydroxymethyl-benzyl)-propionamide → N-(4-chloro-3-formylbenzyl)propionamide

HRID 2428132
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2428132
[Cl:1][C:2]1[CH:13]=[CH:12][C:5]([CH2:6][NH:7][C:8](=[O:11])[CH2:9][CH3:10])=[CH:4][C:3]=1[CH2:14][OH:15]>CC#N.O=[Mn]=O>[Cl:1][C:2]1[CH:13]=[CH:12][C:5]([CH2:6][NH:7][C:8](=[O:11])[CH2:9][CH3:10])=[CH:4][C:3]=1[CH:14]=[O:15]
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 67148202N-(4-Chloro-3-hydroxymethyl-benzyl)-propionamide

Produkt 1

HCID 86632361N-(4-chloro-3-formylbenzyl)propionamideAusbeute 93 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 14801Manganese dioxideKatalysator2×HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

MnO2 (5.61 g, 65.7 mmol) was added to a sol. of N-(4-chloro-3-hydroxymethyl-benzyl)-propionamide (2.99 g, 13.1 mmol) in CH3CN (255 mL) at rt. The mixture was stirred for 3 h at rt, and MnO2 (2.24 g, 26.2 mmol) was added again. The mixture was stirred for 1 h at rt, and the mixture was filtered through celite. The filtrate was evaporated under reduced pressure, and the residue was dried under high vacuum to yield the crude title compound (2.74 g, 93%) that was used further without purification. LC-MS: tR=0.76 min; ES+: 267.27.

Aufarbeitung

  1. stirringThe mixture was stirred for 1 h at rt
  2. filtrationthe mixture was filtered through celite
  3. customThe filtrate was evaporated under reduced pressure
  4. customthe residue was dried under high vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a0eaa42206434cfcbb4ec045294a6af7
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07968720B2

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