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Phosphorus pentachloride → HCID 67125855, Verbindung

HRID 243273
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 243273
CO[C:3]1[C:8]([C:9]#[N:10])=[C:7]([CH3:11])[N:6]=[CH:5][CH:4]=1.P(Cl)(Cl)(Cl)(Cl)[Cl:13]>P(Cl)(Cl)(Cl)=O>[Cl:13][C:3]1[C:8]([C:9]#[N:10])=[C:7]([CH3:11])[N:6]=[CH:5][CH:4]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24819Phosphorus pentachlorideHCID 534026054-Methoxy-2-methylpyridine-3-carbonitrile

Produkt 1

HCID 67125855HCID 67125855, VerbindungAusbeute 34,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 24813Phosphorus oxychlorideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 4-methoxy-2-methylnicotinonitrile (Tet 6222, 2006) (100 mg, 0.67 mmol) in phosphoryl chloride (2 mL) was added phosphorus pentachloride (156 mg, 0.75 mmol). The mixture was heated to reflux under nitrogen for 15 h. The reaction was quenched with ice, stirred for 10 min, then neutralised with NaHCO3 and extracted with EtOAc. The combined organic extracts were dried (Na2SO4), evaporated to dryness and purified by column chromatography (Si—PCC, gradient 0-50% EtOAc in cyclohexane). Product containing fractions were evaporated to give the title compound as a pale pink solid, (35 mg, 34%). 1H NMR δ (ppm) (CDCl3-d): 8.56 (1H, d, J=5.46 Hz), 7.32 (2H, d, J=5.46 Hz), 2.81 (3H, s).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was heated
  2. temperatureto reflux under nitrogen for 15 h
  3. customThe reaction was quenched with ice
  4. extractionextracted with EtOAc
  5. dry with materialThe combined organic extracts were dried (Na2SO4)
  6. customevaporated to dryness
  7. custompurified by column chromatography (Si—PCC, gradient 0-50% EtOAc in cyclohexane)
  8. additionProduct containing fractions
  9. customwere evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3b650df287da4de9ae6dadfbde7bae5f
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08653089B2

Notizen zur Reaktion

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