StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Cesium carbonate → 4-amino-6-[[(1S)-1-(1-cyclopropyl-6-fluoro-7-phenyl-benzimidazol-2-yl)ethyl]amino]pyrimidine-5-carbonitrile

HRID 243489
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 243489
[NH2:1][C:2]1[C:7]([C:8]#[N:9])=[C:6]([NH:10][C@H:11]([C:13]2[N:17]([CH:18]3[CH2:20][CH2:19]3)[C:16]3[C:21](Br)=[C:22]([F:25])[CH:23]=[CH:24][C:15]=3[N:14]=2)[CH3:12])[N:5]=[CH:4][N:3]=1.[C:27]1(B(O)O)[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][CH:28]=1.C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+]>O1CCOCC1.O.C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[NH2:1][C:2]1[C:7]([C:8]#[N:9])=[C:6]([NH:10][C@H:11]([C:13]2[N:17]([CH:18]3[CH2:20][CH2:19]3)[C:16]3[C:21]([C:27]4[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][CH:28]=4)=[C:22]([F:25])[CH:23]=[CH:24][C:15]=3[N:14]=2)[CH3:12])[N:5]=[CH:4][N:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 3

HCID 10796Cesium carbonateHCID 66827Phenylboronic AcidHCID 681578024-amino-6-[(S)-1-(7-bromo-1-cyclopropyl-6-fluoro-1H-benzoimidazol-2-yl)ethylamino]pyrimidine-5-carbonitrile

Produkt 1

HCID 681571584-amino-6-[[(1S)-1-(1-cyclopropyl-6-fluoro-7-phenyl-benzimidazol-2-yl)ethyl]amino]pyrimidine-5-carbonitrileAusbeute 15,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 178418397
HCID 178418397, Verbindung
Katalysator
HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
140 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-amino-6-[(S)-1-(7-bromo-1-cyclopropyl-6-fluoro-1H-benzoimidazol-2-yl)ethylamino]pyrimidine-5-carbonitrile (68 mg, 0.16 mmol), phenylboronic acid (26 mg, 0.21 mmol), tetrakis(triphenylphosphine)palladium (19 mg, 10 mol %) and caesium carbonate (106 mg, 0.33 mol) in dioxane (3 mL) and H2O (1.5 mL) was purged with argon gas then heated at 140° C., for 30 min, by microwave irradiation. After cooling to RT, the reaction mixture was diluted with MeOH and loaded into an Isolute® SCX-2 cartridge. The cartridge was washed with MeOH followed by 2M NH3/MeOH. The basic fractions were combined, concentrated in vacuo and the resulting residue purified by column chromatography (Si—PCC, gradient 0-100% EtOAc in DCM) followed by recrystallisation from EtOAc/cyclohexane to afford 415 as a white solid (10 mg, 15%). LCMS (Method K): RT 4.08 min [M+H]+ 414.08. 1H NMR (CDCl3 400 MHz): δ 8.17 (1H, s), 7.65 (1H, dd, J=8.89, 4.63 Hz), 7.43-7.42 (5H, m), 7.09 (1H, dd, J=10.20, 8.76 Hz), 6.35 (1H, d, J=7.83 Hz), 5.96 (1H, m), 5.32 (2H, s), 2.89-2.83 (1H, m), 1.69 (3H, d, J=6.74 Hz), 0.79 (1H, m), 0.61 (1H, m), 0.47 (1H, m), 0.23 (1H, m)

Aufarbeitung

  1. customwas purged with argon gas
  2. temperatureAfter cooling to RT
  3. additionthe reaction mixture was diluted with MeOH
  4. washThe cartridge was washed with MeOH
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customthe resulting residue purified by column chromatography (Si—PCC, gradient 0-100% EtOAc in DCM)
  7. customfollowed by recrystallisation from EtOAc/cyclohexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-57fbcf0176a44f968a4cd27aeff611fa
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08653089B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion