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Water → N-[2-(7-methoxy-1-naphthyl)ethyl]phthalimide

HRID 243631
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 243631
C1(S(O[CH2:11][CH2:12][C:13]2[C:22]3[C:17](=[CH:18][CH:19]=[C:20]([O:23][CH3:24])[CH:21]=3)[CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)(=O)=O)C=CC=CC=1.[C:25]1(=[O:35])[NH:29][C:28](=[O:30])[C:27]2=[CH:31][CH:32]=[CH:33][CH:34]=[C:26]12.[K].O>CN(C)C=O>[CH3:24][O:23][C:20]1[CH:21]=[C:22]2[C:17]([CH:16]=[CH:15][CH:14]=[C:13]2[CH2:12][CH2:11][N:29]2[C:28](=[O:30])[C:27]3=[CH:31][CH:32]=[CH:33][CH:34]=[C:26]3[C:25]2=[O:35])=[CH:18][CH:19]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 135700677-Methoxy-1-naphthylethyl benzene sulfonateHCID 24194345Phthalimide potassium salt

Produkt 1

HCID 44633448N-[2-(7-methoxy-1-naphthyl)ethyl]phthalimideAusbeute 80 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The compound IV (14 g, 0.041 mol) produced as described above and potassium phthalimide (8.3 g, 0.045 mol) were added into a flask containing dimethylformamide (180 ml) as a solvent, heated and refluxed for 2 hours. After cooling the content to room temperature, 200 ml of water was added. The mixture was stirred and filtered. The filter cake formed was washed with water and dried, to produce 10.8 g of N-[2-(7-methoxy-1-naphthyl)ethyl]phthalimide (II). The yield was 80%. The melting point was 159-160° C.

Aufarbeitung

  1. additionwere added into a flask
  2. temperatureheated
  3. temperaturerefluxed for 2 hours
  4. filtrationfiltered
  5. customThe filter cake formed
  6. washwas washed with water
  7. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e60ec5d901e54a1b8e1a3dc01b401fa6
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08653281B2

Notizen zur Reaktion

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