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Diisopropylethylamine → HCID 178433061, Verbindung

HRID 244041
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 244041
[N:1]1[N:2]=[C:3]([C:6]2[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:7]=2[C:12]([N:14]2[CH2:21][CH:20]3[CH:16]([CH2:17][NH:18][CH2:19]3)[CH2:15]2)=[O:13])[NH:4][CH:5]=1.Cl[C:23]1[N:28]=[C:27]([CH3:29])[C:26]([CH3:30])=[C:25]([CH3:31])[N:24]=1.CCN(C(C)C)C(C)C>C(#N)C>[N:1]1[N:2]=[C:3]([C:6]2[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:7]=2[C:12]([N:14]2[CH2:15][CH:16]3[CH:20]([CH2:19][N:18]([C:23]4[N:28]=[C:27]([CH3:29])[C:26]([CH3:30])=[C:25]([CH3:31])[N:24]=4)[CH2:17]3)[CH2:21]2)=[O:13])[NH:4][CH:5]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 125019872-Chloro-4,5,6-trimethylpyrimidineHCID 178519509HCID 178519509, Verbindung

Produkt 1

HCID 178433061HCID 178433061, VerbindungAusbeute 29 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The product of Step A (167 mg, 0.421 mmol), Intermediate 56 (66 mg, 0.421 mmol) and DIPEA (0.29 mL, 1.68 mmol) were heated for 2 h at 200° C. in ACN (1.4 mL) in the microwave. The mixture was concentrated in vacuo. The crude product was purified using Agilent HPLC (basic system) to yield impure material. This material was subsequently purified using normal phase chromatography (DCM to 8% 2M NH3 in MeOH/DCM) to afford the title compound (49 mg, 29%). MS (ESI) mass calculated for C22H25N7O, 403.49; m/z found, 404.2. 1H NMR (500 MHz, CDCl3): 8.16 (d, J=7.8 Hz, 1H), 8.06 (s, 1H), 7.54-7.49 (m, 1H), 7.48-7.44 (m, 1H), 7.35 (d, J=7.5 Hz, 1H), 3.96-3.89 (m, 1H), 3.85-3.77 (m, 1H), 3.74-3.68 (m, 1H), 3.68-3.55 (m, 2H), 3.42 (br s, 2H), 3.16 (br s, 1H), 3.04-2.96 (m, 1H), 2.89 (br s, 1H), 2.32 (s, 6H), 2.05 (s, 3H).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture was concentrated in vacuo
  2. customThe crude product was purified
  3. customto yield impure material
  4. customThis material was subsequently purified

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7a40ab39d2784a03b09e7ac2ebec0369
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08653263B2

Notizen zur Reaktion

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