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Pyridine → N-(6-Bromo-1-methyl-1H-indazol-4-yl)-2-(chloromethyl)-1,3-thiazole-4-carboxamide

HRID 244716
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 244716
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH2:12])[C:5]2[CH:6]=[N:7][N:8]([CH3:11])[C:9]=2[CH:10]=1.N1C=CC=CC=1.Cl[CH2:20][C:21]1[N:22]=[C:23]([C:26]([Cl:28])=O)[S:24][CH:25]=1.C(=O)(O)[O-:30].[Na+]>ClCCl.O>[Br:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]2[C:5]([CH:6]=[N:7][N:8]2[CH3:11])=[C:4]([NH:12][C:20]([C:21]2[N:22]=[C:23]([CH2:26][Cl:28])[S:24][CH:25]=2)=[O:30])[CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 1049PyridineHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 106079144-(chloromethyl)-1,3-thiazole-2-carbonyl ChlorideHCID 582557716-Bromo-1-methyl-1h-indazol-4-amine

Produkt 1

HCID 58255850N-(6-Bromo-1-methyl-1H-indazol-4-yl)-2-(chloromethyl)-1,3-thiazole-4-carboxamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel3×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

6-Bromo-1-methyl-1H-indazol-4-amine (1 g, 4.42 mmol) was dissolved in dichloromethane (DCM) (10 mL) and pyridine (0.429 mL, 5.31 mmol) added. The mixture was cooled to 0° C. in an ice-water bath and 4-(chloromethyl)-1,3-thiazole-2-carbonyl chloride (0.867 g, 4.42 mmol) in DCM (10 ml) was added portionwise over 5 mins. The mixture was stirred for 2 hours and allowed to warm to room temperature. Saturated sodium bicarbonate solution (15 ml) was added and the mixture stirred vigorously for 10 mins. The mixture was diluted with water (50 ml) and DCM (50 ml), but a precipitate was still present. This was collected by filtration, washed with DCM and air dried to afford the title compound as a yellow/brown solid (860 mg).

Aufarbeitung

  1. temperatureto warm to room temperature
  2. stirringthe mixture stirred vigorously for 10 mins
  3. filtrationThis was collected by filtration
  4. washwashed with DCM and air
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6777d20b6c0948dfb31836ffe213e667
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08658635B2

Notizen zur Reaktion

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