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Diisopropylethylamine → 6-(methylsulfonyl)-3-[(4-oxo-1-piperidinyl)methyl]-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-N-[(1R)-2,2,2-trifluoro-1-phenylethyl]-4-quinolinecarboxamide

HRID 245256
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 245256
[CH3:1][S:2]([C:5]1[CH:6]=[C:7]2[C:12](=[CH:13][CH:14]=1)[N:11]=[C:10]([C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[C:17]([C:21]([F:24])([F:23])[F:22])[CH:16]=1)[C:9]([CH2:25][N:26]1[CH2:31][CH2:30][C:29](=[O:32])[CH2:28][CH2:27]1)=[C:8]2[C:33](O)=[O:34])(=[O:4])=[O:3].[F:36][C:37]([F:47])([F:46])[C@H:38]([NH2:45])[C:39]1[CH:44]=[CH:43][CH:42]=[CH:41][CH:40]=1.C(N(CC)C(C)C)(C)C.C(P1(=O)OP(=O)(CCC)OP(=O)(CCC)O1)CC>C(OCC)(=O)C.ClCCl.C([O-])([O-])=O.[Na+].[Na+]>[CH3:1][S:2]([C:5]1[CH:6]=[C:7]2[C:12](=[CH:13][CH:14]=1)[N:11]=[C:10]([C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[C:17]([C:21]([F:24])([F:22])[F:23])[CH:16]=1)[C:9]([CH2:25][N:26]1[CH2:27][CH2:28][C:29](=[O:32])[CH2:30][CH2:31]1)=[C:8]2[C:33]([NH:45][C@H:38]([C:39]1[CH:44]=[CH:43][CH:42]=[CH:41][CH:40]=1)[C:37]([F:46])([F:47])[F:36])=[O:34])(=[O:3])=[O:4]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 111923Propylphosphonic anhydrideHCID 11789718(alphaR)-alpha-(Trifluoromethyl)benzenemethanamineHCID 674171446-(Methylsulfonyl)-3-[(4-oxo-1-piperidinyl)methyl]-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-quinolinecarboxylic acid

Produkt 1

HCID 86675610
6-(methylsulfonyl)-3-[(4-oxo-1-piperidinyl)methyl]-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-N-[(1R)-2,2,2-trifluoro-1-phenylethyl]-4-quinolinecarboxamide
Ausbeute 44,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittelHCID 10340Sodium CarbonateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 6-(methylsulfonyl)-3-[(4-oxo-1-piperidinyl)methyl]-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-quinolinecarboxylic acid (0.977 g, 1.929 mmol), [(1R)-2,2,2-trifluoro-1-phenylethyl]amine (0.449 g, 2.12 mmol), N,N-diisopropylethylamine (0.404 mL, 2.315 mmol), and 2,4,6-tripropyl-1,3,5,2,4,6-trioxatriphosphorinane 2,4,6-trioxide (1.705 mL of a 50% solution in ethyl acetate, 2.89 mmol) in dichloromethane (19.29 mL) was stirred at 0° C. for 2 h, warmed to room temperature, and stirred at room temperature overnight. The mixture was diluted with 10% Na2CO3, and extracted with methylene chloride (four times). The combined organic extracts were washed with brine, dried over Na2SO4, filtered, and concentrated in vacuo. The residue was purified via column chromatography (ISCO, 40 g silica, 5-100% ethyl acetate hexanes) to afford 6-(methylsulfonyl)-3-[(4-oxo-1-piperidinyl)methyl]-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-N-[(1R)-2,2,2-trifluoro-1-phenylethyl]-4-quinolinecarboxamide (0.570 g, 31% yield). MS (m/z) 664.1 (M+H+).

Aufarbeitung

  1. temperaturewarmed to room temperature
  2. stirringstirred at room temperature overnight
  3. extractionextracted with methylene chloride (four times)
  4. washThe combined organic extracts were washed with brine
  5. dry with materialdried over Na2SO4
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated in vacuo
  8. customThe residue was purified via column chromatography (ISCO, 40 g silica, 5-100% ethyl acetate hexanes)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-abd985ee824f4946abb7976907be0481
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08658636B2

Notizen zur Reaktion

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