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Sodium borohydride → 1-(5-Bromo-2-chlorophenyl)ethanol

HRID 245270
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 245270
[BH4-].[Na+].[Br:3][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([Cl:13])=[C:8]([C:10](=[O:12])[CH3:11])[CH:9]=1>CO>[Br:3][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([Cl:13])=[C:8]([CH:10]([OH:12])[CH3:11])[CH:9]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 136281451-(5-Bromo-2-chlorophenyl)ethan-1-one

Produkt 1

HCID 587626441-(5-Bromo-2-chlorophenyl)ethanolAusbeute 99,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Sodium borohydride (1.182 g, 51.4 mmol) was added to a stirred solution of 1-(5-bromo-2-chlorophenyl)ethanone (10 g, 42.8 mmol) in methanol at 0° C. The resulting bubbling white mixture was allowed to warm to ambient temperature and stirred for 2 h. The reaction mixture was quenched with acetone (50 mL) and concentrated by rotary evaporation. The residue was partitioned between ethyl acetate and water. The organic phase was dried and concentrated to yield the title compound (10 g, 99% yield) as a white solid: 1H NMR (CDCl3) δ 7.75 (d, 1H), 7.32 (m, 1H), 7.19 (m, 1H), 5.23 (q, 1H), 1.95 (d, 1H), 1.48 (d, 3H).

Aufarbeitung

  1. customThe resulting bubbling white mixture
  2. customThe reaction mixture was quenched with acetone (50 mL)
  3. concentrationconcentrated by rotary evaporation
  4. customThe residue was partitioned between ethyl acetate and water
  5. customThe organic phase was dried
  6. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f66bb4034f54490aa9fd35a241ad41b3
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08658791B2

Notizen zur Reaktion

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