StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

N-Iodosuccinimide → HCID 57990125, Verbindung

HRID 245653
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 245653
[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[C:6]([NH2:14])=[CH:7][CH:8]=[C:9]2[C:13]=1[NH:12][N:11]=[CH:10]2)=[O:4].[I:15]N1C(=O)CCC1=O>C(#N)C>[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[C:6]([NH2:14])=[C:7]([I:15])[CH:8]=[C:9]2[C:13]=1[NH:12][N:11]=[CH:10]2)=[O:4]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 120273N-IodosuccinimideHCID 12637848Methyl 6-amino-1H-indazole-7-carboxylate

Produkt 1

HCID 57990125HCID 57990125, VerbindungAusbeute 91 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 500 mg (2.61 mmol) of 6-amino-1H-indazole-7-carboxylic acid methyl ester, prepared as in step a in example 10, in 5 mL of acetonitrile is added 1.29 g (5.73 mmol) of N-iodosuccinimide. The reaction mixture is stirred at ambient temperature for 1 hour and at 50° C. for 6 hours. The solvent is then evaporated and the residue is suspended in water. Filtration affords 750 mg (91%) of the product as a brown solid; LC/MS:318/319 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent is then evaporated
  2. filtrationFiltration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8bb2907b2d384334a897b45265542bf6
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08658801B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion