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tert-butyl 4-(1-(7-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-ylcarbamoyl)-5-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl)-1H-indazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate → N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-2-(3-(piperidin-4-yl)-1H-indazol-1-yl)-5-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxamide

HRID 246522
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 246522
[OH:1][CH2:2][C:3]([NH:6][C:7]([C:9]1[C:17]2[C:12](=[N:13][CH:14]=[C:15]([N:18]3[C:26]4[C:21](=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=4)[C:20]([CH:27]4[CH2:32][CH2:31][N:30](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:29][CH2:28]4)=[N:19]3)[N:16]=2)[N:11]([CH2:40][O:41][CH2:42][CH2:43][Si:44]([CH3:47])([CH3:46])[CH3:45])[CH:10]=1)=[O:8])([CH3:5])[CH3:4]>FC(F)(F)CO>[OH:1][CH2:2][C:3]([NH:6][C:7]([C:9]1[C:17]2[C:12](=[N:13][CH:14]=[C:15]([N:18]3[C:26]4[C:21](=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=4)[C:20]([CH:27]4[CH2:32][CH2:31][NH:30][CH2:29][CH2:28]4)=[N:19]3)[N:16]=2)[N:11]([CH2:40][O:41][CH2:42][CH2:43][Si:44]([CH3:46])([CH3:45])[CH3:47])[CH:10]=1)=[O:8])([CH3:5])[CH3:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 71280186tert-butyl 4-(1-(7-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-ylcarbamoyl)-5-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl)-1H-indazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 71280834N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-2-(3-(piperidin-4-yl)-1H-indazol-1-yl)-5-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 64092,2,2-TrifluoroethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A stirred solution of tert-butyl 4-(1-(7-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-ylcarbamoyl)-5-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl)-1H-indazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate (120 mg, 181 μmol) in 2,2,2-trifluoroethanol (2 mL) was heated in a microwave at 150° C. for 4 h. The mixture was concentrated in vacuo and used in the next step without purification.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture was concentrated in vacuo
  2. customused in the next step without purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-71b31651759c4cde94762d600ba64915
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08658646B2

Notizen zur Reaktion

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