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3-Chloro-1-propanol → 3-[p-(3-Hydroxypropoxy)benzoyl]indole

HRID 247559
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 247559
[OH:1][C:2]1[CH:18]=[CH:17][C:5]([C:6]([C:8]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=3)[NH:10][CH:9]=2)=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1.Cl[CH2:20][CH2:21][CH2:22][OH:23]>CN(C)C=O.C[O-].[Na+]>[OH:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20][O:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:6]([C:8]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=3)[NH:10][CH:9]=2)=[O:7])=[CH:17][CH:18]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 123133-Chloro-1-propanolHCID 30626713-(p-Hydroxy)benzoyl indole

Produkt 1

HCID 136694983-[p-(3-Hydroxypropoxy)benzoyl]indole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 10942334Sodium MethoxideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
110 °C

Versuchsvorschrift

5 g of 3-(p-hydroxybenzoyl) indole were dissolved in 50 ml of dimethylformamide containing 2.28 g of sodium methoxide. 4.0 g of 3-chloropropanol was added to the solution followed by stirring at 110° C. in oil bath for 3 hours. After cooling, the solution was concentrated and extracted with 100 ml of ethyl acetate and 50 ml of water. The organic layer obtained was concentrated, and then the residue was purified by column chromatography on silica gel. Crude product was recrystallized from ethyl acetate to give 3-[p-(3-hydroxypropoxy)benzoyl]indole (compound 23) in the form of white needle crystals. (Yield: 30.5%).

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. concentrationthe solution was concentrated
  3. extractionextracted with 100 ml of ethyl acetate and 50 ml of water
  4. customThe organic layer obtained
  5. concentrationwas concentrated
  6. customthe residue was purified by column chromatography on silica gel
  7. customCrude product was recrystallized from ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3a41a8799db94481aee317a672da15a7
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04708961

Notizen zur Reaktion

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